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高中化学编辑
【苏教版】(新教材)高中专题5药物合成的重要原料__卤代烃胺酰胺第2单元胺和酰胺基次时15胺和酰胺教师用书选择性必修3(化学)
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  • 资源类别教案
    资源子类同步教案
  • 教材版本苏教版(新教材)
    所属学科高中化学
  • 适用年级高二年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小1341 K
    上传用户baibai9088
  • 更新时间2024/5/20 9:02:16
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资源简介

一、胺的结构与应用

1.胺的定义:氨分子中的氢原子被烃基取代而形成的一系列的衍生物称为胺。

2.胺的分子结构:与氨气类似,都是三角锥形

3.胺的分类

(1)根据氢上被烷基取代的数目,胺可分为一级胺(伯胺)RNH2二级胺(仲胺)R2NH三级胺(叔胺) R3N

(2)根据胺分子中含有氨基的数目,可以将胺分为一元胺、二元胺三元胺等。

(3)根据烃基的不同,胺可分为脂肪胺芳香胺。如乙胺CH3CH2NH2、苯胺C6H5NH2

4.胺类化合物的命名

结构简单的胺常用普通命名法,在烃基后直接加“胺”,如乙胺、二甲胺、苯胺等。更多的胺类化合物则采用系统命名法。命名胺类化合物时应注意“氨”“胺”“铵”字的用法。表示基团时用“氨”,如甲氨基(CH3NH);表示氨的烃类衍生物时用“胺”;表示胺的盐时用“铵”。伯、仲、叔胺中分别含有氨基(NH2)、亚氨基(NH) 和次氨基( )

5.胺的性质

(1)胺与氨气结构相似,也具有碱性,可以与酸反应生成类似的铵盐。乙胺与盐酸反应,生成氯化乙铵。化学方程式为CH3CH2NH2HClCH3CH2NHCl

(2)胺的碱性比较弱,在其盐中加入强碱,可得到有机胺。

CH3CH2NHClNaOHCH3CH2NH2NaClH2O

(3)在胺类药物的合成中,常利用胺与酸或强碱的反应将某些难溶于水、易被氧化的胺,转化为可溶于水的铵盐,增加药物的稳定性,便于保存和运输。

(4)胺易溶于有机溶剂,而铵盐溶于水但不溶于有机溶剂;向铵盐溶液中加强碱,又转化为有机胺。借助上述过程,实验室可从含有胺的植物组织中分离、提纯胺类化合物(生物碱)。著名的抗疟药物奎宁就是从树皮中提取出来的一种生物碱。

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