一、单基因遗传病和多基因遗传病
1．人类遗传病的概念
指完全或部分由遗传因素决定的疾病。
2．单基因遗传病
(1)概念：由一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例
①由显性致病基因引起的疾病：一种家族性多发性结肠息肉病；多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
②由隐性致病基因引起的疾病：镰状细胞贫血、白化病、红绿色盲、血友病A、黑尿症等。
3．多基因遗传病
(1)概念：指多对非等位基因共同控制遗传性状。
(2)多基因遗传性状受多对基因控制
①作用原理：这些基因之间没有显隐性关系，每对基因的作用微小，但多对基因的作用累加起来就会产生一个明显的表型效应。
②性状特点：多基因遗传性状呈现出数量性状特征，即变异是连续的(如人的身高)。而单基因遗传性状属于质量性状，变异不连续(如人的单双眼皮)。
(3)多基因遗传性状还受环境因素的影响。
①与单基因遗传病相比，多基因遗传病受多对致病基因(非等位基因)的累
