1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(必修2 P90—正文)(√)
2．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(必修2 P90—正文)(×)
3．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(必修2 P91—正文)(×)
4．先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(必修2 P91—正文)(√)
5．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(必修2 P91—调查)(√)
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