41.某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。
错。分离定律产生的原因是是位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离而分离。在减数分裂产生配子的过程中，成对的性染色体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离，所以应遵循分离定律。
42.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。
对。如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为XaXa，其中Xa肯定一个来自父方，而父方的隐性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是雄性个体（XaY），其Xa来自于母本的雌配子（不致死）。
43.某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。
对。同源染色体移向两极，即同源染色体分离，就是减数第一次分裂的后期。初级精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。
44.基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。
错。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减数分裂时A与B的染色体组合形成初级精母细胞，则产生2个AB的精子，a与b的染色体组合形成初级精母细胞，则产生2个ab的精子。如果两对基因位于一对同源染色体上，A与B连锁（位于一条染色体上，a与b连锁，则减数第一次分裂产生两个分别含AB和ab的次级精母细胞，这两个次级精母细胞再经减数第二次分裂分别产生2个AB和2个ab的精子。一个杂合子的精原细胞，如果不发生交叉互换，只产生两种精子；如果交叉互换则产生四种精子。
45.一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。
对。通常情况下：正常生出患病，患病为隐性。如果是伴X隐性，则患病女儿父亲一定患病，而父亲不患病，则应该是常染色隐性遗传。特殊的情况：如果该病的基因位于性染色体上的同源区段，则X与Y上都有基因，如果这对夫妇的基因型为：XAXa、XaYA的杂合子，则可以生出XaXa患病的个体。但这种情况我们通常不考虑，同学们有一个简单的认识就可以了。
46.按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。
错。相对相对性状的纯合亲本杂交可以有两种情况：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，第①种情况与亲本不同的是一显一隐和一隐一显占6/16，第②种情况F2与亲本不同的是双显和双隐占10/16。
47.一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。
对。AaaXb的精子显然Aaa不正常，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期含A和a的同源染色体移向一极；含有aa说明减数第二次分裂后期含a的染色体姐妹染色单体没有分离，而是同时移向一极。那么按照上面的推理，减数第一次分裂产生（AA）（aa）（XbXb）和（YY）的次级精母细胞，减数第二次分裂后就分别产生AaaXb、AXb和Y、Y的精子。
48.一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。
错。根据伴性遗传的分析：该对夫妇的基因应为：XBXb×XBY，产生XbXbY的儿子Y染色体一定来自父亲，又由于父亲没有Xb，所以他产生的原因是其母亲产生了XbXb雌配子。XBXb母本产生XbXb的雌配子是由于减数第二次分裂时含b基因的X姐妹染色单体没有分裂。
49.在减数分裂过程中，细胞中核DNA与染色体数目之比为2的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。
对。细胞中核DNA与染色体数目之比为2，就说明含有姐妹染色单体，减数分裂含姐妹染色单体的时期是减数第一分裂间期的G2期（该时期通常不考虑）、MI、MII前期、MII中期。
50.基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：1。
错。自然状态下一个雄性个体产生的精子数目远多余一个雌性个体产生的卵细胞数目。应该改为基因型Aa的个体产生A与a的精子（卵细胞）数目之比为1:1。