【范例】某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的______________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：
男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施___________（填序号）
A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为____________________。
【错题分析】本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概率计算。其中（1）考查的是学生分析图表的能力。
【解题指导】做这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。
（1）由表格可以得出，红绿色盲的遗传与性别有关系，且男性多于女性。在这个群体中的发病率应为（8+13+1+6+12）/（404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12）= 1.23%.
（2）色盲的遗传有隔代遗传的特点，这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。则男孩的致命基因来自于其母亲，而其母亲的致病基因来自于其外祖父。
（3）白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。
①分析III7所处的家庭：8号患白化病，则3号和4号的基因型均为Aa，即7号的基因型为A_，其中为Aa的概率2/3。7号不患色盲，则基因型为XBY；分析III9所处的家庭，自身患白化病，基因型为aa,母亲5号患色盲，则9号基因型为XBXb 。由此所生育子女中两种病都患的概率为：2/3×1/2×1/4=1/12.
②若III7为显性纯合的，则与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代患病的概率为0，所以无需检查。若妻子基因型为aaXBXb ，后代男孩可能换色盲，所以说应做性别检测。
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为1/2500.由遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×1/50×49/50. 表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是Aa的概率为2/3。所以他们所生男孩患白化病的概率为2×1/50×49/50×2/3×1/4=1/153。
【正确答案】（1）男性患者多于女性患者 1.23%
（2）遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传（隔代遗传）
（3）① 1/12 ② D C
（4）1/153